বেক্সিমকো ফার্মাসিউটিক্যালস

জেনেরিক ওষুধ প্রস্তুতকারক বেক্সিমকো ফার্মাসিউটিক্যালস ফাইজারের কোভিড-১৯ চিকিৎসা 'প্যাক্সলোভিড' বা নির্মাট্রেলভির এবং রিটোনাভির ট্যাবলেট মৌখিক ব্যবহারের জন্য সহ-প্যাকেজ করা বিশ্বের প্রথম জেনেরিক সংস্করণ চালু করার ঘোষণা দিয়েছে।

প্যাক্সলোভিডকে ২২ ডিসেম্বর ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল।

এআইএম-ব্যবসায়ী সংস্থাটি বলেছে যে বাংলাদেশের ওষুধ প্রশাসন অধিদপ্তর (ডিজিডিএ), এখন ১৯ বছরের বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি কোভিড এর চিকিত্সার জন্য মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে।

এটি বলেছে যে অভিনব অ্যান্টিভাইরাল পিলটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যু প্রতিরোধে প্রায় ৯০% কার্যকারিতা দেখিয়েছে, ফাইজারের সাম্প্রতিক তথ্য অনুসারে ওষুধটি দ্রুত-প্রসারিত ওমিক্রন বৈকল্পিকের বিরুদ্ধে এর কার্যকারিতা ধরে রেখেছে।

বেক্সিমকো জানিয়েছে যে তারা 'বেক্সোভিড' ব্র্যান্ডের অধীনে পণ্যটি প্রাথমিকভাবে বাংলাদেশে বাজারজাত করবে।কোম্পানী ব্যাখ্যা করেছে যে নির্মাট্রেলভির ভাইরাসের প্রতিলিপি হওয়া বন্ধ করতে একটি SARS-CoV-2 এনজাইমকে বাধা দেয়, যখন রিটোনাভির এটিকে উচ্চ ঘনত্বে দীর্ঘ সময়ের জন্য শরীরে থাকতে সাহায্য করার জন্য নির্মাট্রেলভিরের ভাঙ্গনকে ধীর করে দেয়। ব্যবস্থাপনা পরিচালক নাজমুল হাসান বলেন, “ইতিপূর্বে রেমডেসিভির এবং মলনুপিরাভিরের বিশ্বের প্রথম জেনেরিক কোভিড-১৯ চিকিৎসা চালু করার পর, আমরা আমাদের পোর্টফোলিওতে এই যুগান্তকারী থেরাপি যোগ করতে পেরে আনন্দিত। “এটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব সাশ্রয়ী মূল্যের চিকিত্সাগুলিকে অ্যাক্সেসযোগ্য করার জন্য আমাদের প্রতিশ্রুতির আরও প্রমাণ।

"যেহেতু দ্রুত উদীয়মান ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে নির্মাট্রেলভির এবং রিটোনাভিরের কার্যকারিতা প্রদর্শন করে ডেটা আবির্ভূত হচ্ছে, আমরা বিশ্বাস করি যে চলমান মহামারী মোকাবেলায় বেক্সোভিডের একটি শক্তিশালী হাতিয়ার হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।"